了解隱性遺傳病

您很可能已經攜帶了2.3個 令下一代健康受威脅的隱性疾病基因

隱性基因攜帶者一般不會出現任何病徵,如非接受基因檢測無法得知自己是否攜帶隱性疾病基因
每5個人有2個人為隱性病基因攜帶者
以地中海貧血症為例,華人中約 10%的人為地中海貧血症基因攜帶者,大部份自己並不知情
隱性基因可遺傳後代,令下一代患上隱性遺傳病

隱性基因疾病有75%機會影響下一代

由隱性致病基因引起
同時擁有一對隱性致病基因會導致隱性遺傳病
擁有一條隱性致病基因會被視為無病徵的「攜帶者」
當兩個攜帶者結合,下一代有高達 50% 機會遺傳到致病基因而成為攜帶者。
另外加上高達 25% 機會遺傳到 一對致病基因而患上隱性遺傳病,成為重症患兒。

NJ系列 助您減低下一代遺傳病的風險

為您和伴侶找出相關遺傳疾病的攜帶者基因
可為您分析下一代患上遺傳病的風險
及早得知遺傳風險可為生育做到最好的準備
即使檢測結果為陽性,在人工受孕與相關技術的輔助下,可為下一代排除患上隱性遺傳病的風險。

個案分享

NJ20遺傳病攜帶者風險評估 -
【你為下一代做好最佳準備未!?】

NJ系列隱性遺傳病健康風險評估

適用對象 (建議夫妻雙方同時進行評估)

準備結婚計劃懷孕的夫婦
近親通婚的夫婦
計劃進行人工受孕的夫婦
有不明流產記錄的孕婦
新生嬰幼兒
擔心自己攜帶遺傳性疾病基因
任何年齡人士希望了解相關疾病風險

檢測資料

測試代碼 測試內容 測試方法 樣本要求 測試所需時間
RGD 提供409種隱性遺傳病檢測 次世代測序技術 6毫升血(紫蓋EDTA採血管) /
10支口腔拭子
4-6 星期
RGE 提供484種隱性遺傳病檢測 6毫升血(紫蓋EDTA採血管) /
10支口腔拭子+口水樣本