
專為亞洲人而設 - 針對常見於亞洲人的基因突變
透過次世代定序技術(NGS),從而偵測BRCA1&2上的基因突變,基因重組和大段基因缺失 | |
PanBRCA™遺傳性乳癌及卵巢癌基因篩查(BRCA1&2)針對亞洲人的基因突變而設,致病突變覆蓋率高達95% |

適合人士:
早發性乳癌(45歲以下) | |
雙側或多發性乳癌 | |
男性乳癌(於任何年齡) | |
同時有乳癌和卵巢癌的女士 | |
家族有3個或更多的乳癌病例 | |
家族有3個或更多的乳癌,卵巢癌和/或胰臓癌病例 | |
家族有3個或更多的乳癌,子宮癌和/或甲狀腺癌病例 | |
多個關係密切的家庭成員有乳癌和其他癌症 |
檢測資料
測試代碼 | 測試方法 | 樣本要求 | 測試所需時間 |
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OBS | 次世代測序技術 | 6毫升血(紫蓋EDTA採血管) / 10 支口腔拭子 |
4-6 星期 |
OBF | 次世代測序技術+ 多重連接探針擴增技術 |