預知﹑預防﹑未雨綢繆
乳癌是本港女性中第3位致命的癌症，僅次於肺癌和大腸癌。單單在2018年，共有753名女性死於乳癌，佔女性癌症死亡人數的12.4%。乳癌在男性中偶然也會發生。在2017年，共有18宗男性乳癌新症。
•根據最新2020年的研究指出，全中國就估計有高達500多萬人携帶BRCA致病基因突變
•而以亞洲人為例，BRCA基因出現致病突變便代表了受測者一生中約有87%機率患上乳癌, 44%機率患上卵巢癌及其他癌症（例如胰臟癌，大腸癌，前列腺癌等），由於多數的癌症早期並沒有徵兆，大部分病人發現患上癌症時都已經是晚期，大大增加治療的難度。
為亞洲人而設 - 專門針對常見於亞洲人的基因突變
·利用次世代定序技術（NGS）及最先進技術，從而偵測BRCA1&2上的基因突變，基因重組和大段基因缺失
·PanBRCA™遺傳性乳癌及卵巢癌基因篩查(BRCA1&2)針對亞洲人的基因突變而設，致病突變覆蓋率高達95%
準確及高品質 - 先進數據分析技術值得信賴
PanBRCA™採用先進的數據分析技術，相較於市場上大多數的BRCA測試覆蓋率及分析靈敏度為高，與此同時，為保證測試結果準確無誤，我們會以雙重方法來確認檢測結果
***由美國病理學會所舉辨能力驗証計劃，本檢測服務一直以來獲得極高評價***
PanBRCA™ 測試特色
我是否適合做這項測試？
如果您屬於下列人群，我們建議您做這項測試。
• 早發性乳癌（45歲以下）
• 雙側或多發性乳癌
• 男性乳癌（於任何年齡）
• 同時有乳癌和卵巢癌的女士
• 家族有3個或更多的乳癌病例
• 家族有3個或更多的乳癌，卵巢癌和/或胰臓癌病例
• 家族有3個或更多的乳癌，子宮癌和/或甲狀腺癌病例
• 多個關係密切的家庭成員有乳癌和其他癌症
PanBRCA™ 測試流程
·透過抽取 6ml EDTA 血液或10支口腔棒採集樣本
·報告14-20個工作天送出
·100%香港本地檢測，作分析及專業檢測報告
·由遺傳學顧問提供專業報告解讀
測試詳情
測試代碼
樣本要求
測試所需時間
OBS
6毫升血（EDTA 管）或 10支口腔棒
14-20個工作日
OBF
6毫升血（EDTA 管）或 10支口腔棒
14-20個工作日
如果我的檢測結果是陽性怎麼辦?
請咨詢您的醫生或基因顧問，獲取專業建議。
將測試結果告知家人。如果報告顯示攜帶 BRCA 基因突變，那麼家人也有50%的機會遺傳相同突變。告知家人，可以有助他們決定是否也要做檢測，或是采取一些措施以降低患癌風險。
常見問題
Q: PanBRCA™遺傳性乳癌及卵巢癌基因篩查是甚麼？
A: 透過次世代測序技術（NGS）檢查是否帶有BRCA1或BRCA2基因突變，以作更詳細的疾病風險評估。
Q: 爲什麽要進行PanBRCA™遺傳性乳癌及卵巢癌基因篩查？
A: 透過進行PanBRCA™遺傳性乳癌及卵巢癌基因篩查，可以實現對相關癌症的早預防、早發現、早治療，對於高風險的人士尤其重要。
Q: PanBRCA™遺傳性乳癌及卵巢癌基因篩查可能帶來的好處
A: 可及早了解自身患上遺傳性乳癌、卵巢癌及相關癌症的風險，有助提高預防和治療成效。
References
參考
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6.Department of Health(HKSAR)
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