了解隱性遺傳病（Autosomal recessive inherited disease)

• 隱性基因攜帶者一般不會出現任何病徵，如非接受基因檢測無法得知自己是否攜帶隱性疾病基因
• 每5個人有2個人為隱性病基因攜帶者
• 以地中海貧血症為例，華人中約 10％ 的人為地中海貧血症基因攜帶者，大部份自己並不知情
• 隱性基因可遺傳後代，令下一代患上隱性遺傳病

隱性基因疾病有75%機會影響下一代

• 由隱性致病基因引起
• 同時擁有一對隱性致病基因會導致隱性遺傳病
• 擁有一條隱性致病基因會被視為無病徵的「攜帶者」 
• 當兩個攜帶者結合，
• 下一代有高達 50% 機會遺傳到致病基因而成為攜帶者。
• 另外加上高達 25% 機會遺傳到　一對致病基因而患上隱性遺傳病，成為重症患兒。

NJ系列 助您減低下一代遺傳病的風險

• 為您和伴侶找出相關遺傳疾病的攜帶者基因
• 可為您分析下一代患上遺傳病的風險
• 及早得知遺傳風險可為生育做到最好的準備
• 即使檢測結果為陽性，在人工受孕與相關技術的輔助下，可為下一代排除患上隱性遺傳病的風險。

NJ系列隱性遺傳病健康風險評估 為您下一代檢測400+種遺傳病（包括17個器官系統）

適用對象 （建議夫妻雙方同時進行評估）

• 家庭計劃-準備結婚計劃懷孕的夫婦（尤其是有家族性遺傳病史）
• 近親通婚的夫婦
• 計劃進行人工受孕的夫婦
• 有不明流產記錄的孕婦
• 新生嬰幼兒
• 擔心自己攜帶遺傳性疾病基因
• 任何年齡人士希望了解相關疾病風險

測試詳情