NJ20 遺傳病攜帶者風險評估

了解隱性遺傳病(Autosomal recessive inherited disease)

您很可能已經攜帶了2.3個 令下一代健康受威脅的隱性疾病基因

  • 隱性基因攜帶者一般不會出現任何病徵,如非接受基因檢測無法得知自己是否攜帶隱性疾病基因
  • 每5個人有2個人為隱性病基因攜帶者
  • 以地中海貧血症為例,華人中約 10% 的人為地中海貧血症基因攜帶者,大部份自己並不知情
  • 隱性基因可遺傳後代,令下一代患上隱性遺傳病
 

隱性基因疾病有75%機會影響下一代

  • 由隱性致病基因引起
  • 同時擁有一對隱性致病基因會導致隱性遺傳病
  • 擁有一條隱性致病基因會被視為無病徵的「攜帶者」 
  • 當兩個攜帶者結合,
  • 下一代有高達 50% 機會遺傳到致病基因而成為攜帶者。
  • 另外加上高達 25% 機會遺傳到 一對致病基因而患上隱性遺傳病,成為重症患兒。

NJ20 助您減低下一代遺傳病的風險

  • 為您和伴侶找出相關遺傳疾病的攜帶者基因
  • 可為您分析下一代患上遺傳病的風險
  • 及早得知遺傳風險可為生育做到最好的準備
  • 即使檢測結果為陽性,在人工受孕與相關技術的輔助下,可為下一代排除患上隱性遺傳病的風險。

 

NJ20 隱性遺傳病健康風險評估基礎組合 為您下一代檢測 20 種華人常見遺傳病

適用對象

  • 計劃懷孕的夫婦
  • 初期懷孕的孕婦
  • 進行人工受孕的夫婦

測試詳情

測試代碼
測試方法
樣本要求
測試所需時間
RGC
新一代基因排序系統 (NGS)
6毫升血(EDTA 管)或6支口腔棒
2-4週

立即開始

我們的測試項目必須經由醫生轉介,請先向您的醫生咨詢您是否適合Mygenia測試。我們亦可以幫您尋找合適的醫生進行咨詢。

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